英迪瓦再生医疗中心

法规遵循

脐带干细胞来源的外泌体溶液“Procentan”

(1) 治疗内容: 通过吸入、涂抹、皮下注射、静脉注射、肌肉注射等方法,将干细胞来源的外泌体注射到患者体内,期待各种效果。
(2) 可处方药物和费用: 干细胞顺化培养液(费用:10盒280,000日元)
(3) 主要副作用和风险: 可能会有罕见的轻微症状,如瘙痒、皮疹、低烧和过敏反应。
(4) 未批准药品的声明: 本药品在日本是未批准药品,费用由患者自行承担。 * 未批准药品不适用公共救济系统(药品副作用救济制度、生物制品感染救济制度)。请提前了解这一点。
(5) 国内有无相同成分、相同功效的批准药品: 无
(6) 海外安全性信息披露: 根据外泌体治疗的安全性,未报告重大不良事件。

干细胞注射治疗(静脉注射和皮下)

(1) 治疗内容: 在院内培养自体干细胞,通过静脉注射、皮下注射、肌肉注射、关节内注射等方法注射到患者体内,期待组织再生效果。
(2) 可处方药物和费用: 干细胞(费用因细胞数量而异)
(3) 主要副作用和风险: 可能会有罕见的轻微症状,如瘙痒、皮疹、低烧和过敏反应。
(4) 未批准药品的声明: 本治疗使用日本未批准药品,费用由患者自行承担。 * 未批准药品不适用公共救济系统(药品副作用救济制度、生物制品感染救济制度)。请提前了解这一点。
(5) 国内有无相同成分、相同功效的批准药品: 无
(6) 海外安全性信息披露: 根据干细胞治疗的安全性,未报告重大不良事件。

干细胞注射治疗(关节内)

(1) 治疗内容: 在院内培养自体干细胞,通过关节内注射等方法注射到患者体内,期待关节内组织再生效果。
(2) 可处方药物和费用: 干细胞(费用因细胞数量而异)
(3) 主要副作用和风险: 可能会有罕见的轻微症状,如瘙痒、皮疹、低烧和过敏反应。
(4) 未批准药品的声明: 本治疗使用日本未批准药品,费用由患者自行承担。 * 未批准药品不适用公共救济系统(药品副作用救济制度、生物制品感染救济制度)。请提前了解这一点。
(5) 国内有无相同成分、相同功效的批准药品: 无
(6) 海外安全性信息披露: 根据干细胞治疗的安全性,未报告重大不良事件。

干细胞注射治疗(牙周病)

(1) 治疗内容: 在院内培养自体干细胞,通过牙龈注射等方法注射到患者体内,期待周围组织再生效果。
(2) 可处方药物和费用: 干细胞(费用因细胞数量而异)
(3) 主要副作用和风险: 可能会有罕见的轻微症状,如瘙痒、皮疹、低烧和过敏反应。
(4) 未批准药品的声明: 本治疗使用日本未批准药品,费用由患者自行承担。 * 未批准药品不适用公共救济系统(药品副作用救济制度、生物制品感染救济制度)。请提前了解这一点。
(5) 国内有无相同成分、相同功效的批准药品: 无
(6) 海外安全性信息披露: 根据干细胞治疗的安全性,未报告重大不良事件。

医疗广告指南

英迪瓦再生医疗中心根据2018年6月1日生效的医疗广告指南,已从我们的网站上删除了患者体验。此外,在发布案例照片时,我们已修订网站以显示手术说明、风险和价格。对于因此给患者和客户带来的不便,我们深表歉意,并感谢您的理解。

医疗广告指南原文摘录

第1条:广告法规的目的

关于医疗法的部分修订

如果将广告限制扩展到包括医疗机构的网站,限制广告内容可能会妨碍提供患者所需的详细医疗信息。因此,在某些条件下,解除广告内容的限制。

第3条:禁止的广告

(5)基于患者或他人对治疗内容或效果的主观观点的推荐

条例第1条第9节第1款规定的“基于患者或他人的主观观点或传闻的推荐广告”是指医疗机构为吸引患者而介绍基于患者自身体验或家属传闻的主观推荐。这些推荐因患者的情况而异,可能会引起误解,因此不允许作为医疗广告。

(6)可能误导患者的治疗效果前后的照片等广告

条例第1条第9节第2款规定的“不得发布可能误导患者的治疗效果前后的照片等广告”是指所谓的前后对比照片。考虑到治疗结果因患者情况而异,可能引起误解的照片等不允许作为医疗广告。

然而,这不适用于包含详细说明所需治疗内容、费用、主要风险和副作用的前后对比照片。此外,信息应以易于理解的方式提供,避免使用如链接到其他页面或相对于优点信息以极小字体显示等形式。